тесты_ПЗ_4_все

Геном человека.

Практическое занятие №4.

Геном человека и персонализированная медицина

Генетический контроль активности и функционирования системы биотрансформации ксенобиотиков.

Оценка индивидуальной чувствительности и прогнозирование эффективности терапии

Генная инженерия и генная терапия на службе здравоохранения.

Перспективы развития программы «Геном человека» и будущее медицины.

1. Фармакогеномика отличается от фармакогенетики тем, что:

Изучает влияние носительства отдельных аллелей на фармакологический ответ у больного.

Изучает влияние всего генома больного на фармакологический ответ.

Для внедрения в практику требует применения ДНК-чипов.

Не требует изучения генотипа больного.

2. В основе генетических особенностей пациентов, влияющих на фармакологический ответ, чаще всего лежат:

Однонуклеотидные полиморфизмы генов, кодирующих ферменты биотрансформации и транспортеры.

Однонуклеотидные полиморфизмы генов, кодирующих молекулы-мишени лекарственных средств.

Хромосомные аберрации.

Хромосомные транслокации.

3. Изменять фармакокинетику Лекарств у больного могут полиморфизмы генов:

Кодирующих рецепторы.

Кодирующих гормоны.

Кодирующих ферменты I фазы биотрансформации лекарств.

Транспортеры ЛС.

4. ферменты цитохрома Р-450:

Участвуют в 1 фазе биотрансформации лекарств.

Метаболизируют только определенные лекарства.

Генетически полиморфны.

Участвуют во 2 фазе метаболизме эндогенных соединений.

5. наибольшее значение для индивидуализации фармакотерапии имеют исследования генетического полиморфизма:

CYP1D2.

CYP3A4.

CYP1А1.

CYP2C1.

6. При выявлении у больного носительства медленного аллельного варианта гена CYP2C9 необходимо:

Воздержаться от применения лекарств.

Воздержаться от применения варфарина.

Провести повторное тестирование.

Назначить варфарин в минимальной дозе.

7. У пациента с болевым синдромом, у которого выявляется носительство медленного аллельного варианта гена CYP2D6, обезболивающий эффект при применении трамадола будет:

1) Слабым.

2) Выраженным.

3) Средним.

8. Фармакогенетический тест может быть использован в клинической практике, если:

Доказано, что при его использовании повышается эффективность и безопасность лекарств.

Доказано, что при его использовании снижаются затраты на лечение.

Частота аллельного варианта, который определяет фармакогенетический тест в популяции, превышает 1%.

Все перечисленное верно.

9. Полиморфизм генов системы биотрансформации и транспортеров у больного можно определить методом:

Иммуноферментного анализа.

Иммунофлюоресцентного анализа.

Полимеразной цепной реакцией.

Высокоэффективной жидкостной хроматографии.

10. Фармакогенетическое тестирование для индивидуализации фармакотерапии показано:

Больным с высоким риском развития нежелательных побочных реакций.

При назначении лекарственных средств с узким терапевтическим диапазоном.

При применении большого числа лекарственных средств у одного больного.

Больным, работающим с ионизирующим излучением.

11. Трансгенные организмы получают путем ввода чужеродного гена в1. соматическую клетку2. яйцеклетку3. сперматозоид4. митохондрии

12. Год, когда впервые показана роль нуклеиновых кислот в передаче наследственной информации 1. 19342. 19443. 19534. 1957

13. Первым объектом генной инженерии стала1. E.coli2. S.cerevisae3. B.subtilis

4. Е. histolitica

14. Первыми объектами генной инженерии стали вирусы и плазмиды1. S.cerevisae2. B.subtilis3. E.coli

4. Е. histolitica

15. В качестве вектора для введения чужого гена в животную клетку используют1. плазмиды бактерий2. аденовирусы 3. все верны4. вирус SV-40

16. В состав вектора на основе вируса входят последовательности, отвечающие за 1. способность к трансформации2. способность к амплификации3. маркерный признак4. все перечисленные последовательности

17. При гибридизации спариваются фрагменты ДНК1. одноцепочечные2. двуцепочечные3. одно- и двуцепочечные

4. с белком

18. Гибридизацию исследуемой нуклеиновой кислоты с ДНКзондом проводят1. в растворе2. в геле3. на воде

4. в спирте

19. Чужеродная ДНК, попавшая в клетки в природе, как правило, не проявляет активности, так как разрушается ферментом1. лигазой2. метилазой3. рестриктазой4. транскриптазой

20. Год рождения генной инженерии1. 19612. 19723. 19794. 1984

21. Сообщил о создании вне организма первой рекомбинантной ДНК

1. Мезельсон 2. Вейгл3. Смит

4. Берг

22. Первая гибридная ДНК содержала фрагменты ДНК1. вируса и бактерии2. 2-х вирусов и бактерии

3. дрожжевой клетки и вируса4. бактерии, вируса и животной клетки

23. Первая выделенная из бактериальной клетки эндонуклеаза расщепляла молекулы ДНК1. в месте узнавания2. на определенном расстоянии от места узнавания3. в произвольном месте

4. на 2 цепи

24. Впервые рестриктазу, которая расщепляла последовательность ДНК открыл1. Юань2. Мезельсон 3. Смит

4. Вернер Арбер

25. Генная инженерия занимается:

получением рекомбинантных молекул ДНК

получением белков-антител

изучением половых хромосом

культивированием клеток и тканей

26. Какое направление биотехнологии позволило ввести в бактерию ген гормона роста человека для его синтеза на промышленной основе1) генная инженерия2) клеточная инженерия3) гибридизация клеток4) клонирование клеток

27. Генная инженерия, в отличие от клеточной, включает исследования, связанные с1) культивированием клеток высших организмов2) гибридизацией соматических клеток3) пересадкой генов4) пересадкой ядра из одной клетки в другую

28. Выберите наиболее полное определение биотехнологии:

1) наука о промышленном получении биологически активных ве-

ществ;

2) наука об использовании биологических объектов в промышлен-

ности;

3) наука об использовании биологических объектов для получения

биологически активных веществ и об охране окружающей среды;

4) наука, использующая достижения генетической, клеточной ин-

женерии и других биологических и смежных наук для создания

штаммов-продуцентов биологически активных веществ;

29. Векторная молекула – это:

1) плазмида бактерий, которая способна передаваться в клетки;

2) любая ДНК, которая способна переносить чужеродные фрагменты ДНК;

3) ДНК, которая стабильно наследуется в клетке;

4) все ответы верны.

30. Выберите определение генетической инженерии (ГИ):

1) ГИ – использование ферментов для конструирования клеток;

2) ГИ – получение трансгенных организмов;

3) ГИ – совокупность методов для создания организмов in vitro;

4) ГИ – совокупность методов работы in vitro.

5) все ответы верны

31. Перенос чужеродной ДНК в бактерии возможен с помощью:

1) микроинъекции;

2) трансформации;

3) упаковки в липосомы;

4) культивирования протопластов на питательных средах.

32. Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются:

1) гомополисахариды;

2) гетерополисахариды;

3) нуклеиновые кислоты;

4) белки.

33. ДНК-зонд необходим в генетической инженерии:

1) для включения вектора в клетки хозяина;

2) для отбора колоний, в которые проник вектор;

3) для включения «рабочего гена» в вектор;

4) для повышения стабильности вектора.

34. Понятие «липкие концы» применительно к генетической инженерии отражает:

1) комплементарность нуклеотидных последовательностей;

2) взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов;

3) реагирование друг с другом с образованием дисульфидных связей;

4) гидрофобное взаимодействие липидов.

35. Рестриктазы используются в генетической инженерии для:

различий каталитической активности ферментов;

образования ДНК фрагментов;

определения видоспецифичности;

снижения стоимости.

36. Фермент лигаза используется в генетической инженерии поскольку:

1) скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина;

2) катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина;

3) катализирует связывание цепи ДНК реципиента с ДНК вектора;

4) катализирует замыкание пептидных мостиков.

Рекомбинанатная ДНК это:

ДНК, содержащая мутацию, возникшую в результате действия химического мутагена.

ДНК гибридов первого поколения

Двухцепочечная ДНК, полученная в результате «отжига» двух комплиментарных одноцепочечных ДНК

ДНК, полученная путем встраивания в нее чужеродных полинуклеотидных фрагментов с использованием липких концов

38. Плазмиды часто несут в себе гены

Кодирующие рестриктазу

Кодирующие лигазу

Кодирующие ДНК-полимеразу

Устойчивости к антибиотикам

Генетически однородная популяция бактерий, полученная из одной клетки называется:

Штаммом

Клоном

Видом

семейством

41. Клиническая фармакогенетика изучает:

1) влияние генетических особенностей пациентов на фармакологический ответ;

2) процессы движения лекарственного средства в организме больного;

3) влияние лекарственных средств на генетический аппарат больного;

4) процессы генерации фармакологических эффектов в организме больного.

42. Фармакогенетическое тестирование выполняется с помощью:

1) полимеразной цепной реакции;

2) иммуноферментного анализа;

3) радиоимунного анализа;

4) газовой хроматографии.

43. Материалом для проведения фармакогенетического тестирования может быть:

а) кровь, собранная из вены;

б) соскоб со слизистой оболочки внутренней поверхности щеки;

в) волосы;

г) все вышеперечисленное

44. Изменять фармакодинамику лекарственных средств может полиморфизм генов, кодирующих:

1) изоферменты цитохрома Р-450;

2) все адренорецепторы;

3) калиевые каналы;

4) белки.

45. При генетически детерминированном изменении фармакологического ответа, приводящему к недостаточной эффективности, врачу следует:

1) назначать данное лекарственное средство в минимальной дозе;

2) назначать данное лекарственное средство в среднетерапевти-ческой дозе;

3) назначать данное лекарственное средство в максимальной дозе;

4) не назначать данное лекарственное средство. 

46. При выявлении у больного генотипа, соответствующего «медленному» метаболайзеру, следует выбрать:

1) минимальную дозу лекарственного средства;

2) среднетерапевтическую дозу лекарственного средства;

3) максимальную дозу лекарственного средства.

47. При выявлении у больного генотипа, соответствующего «быстрому» метаболайзеру, следует выбрать:

1) минимальную дозу лекарственного средства;

2) среднетерапевтическую дозу лекарственного средства;

3) максимальную дозу лекарственного средства.

48. Пути проникновения вещества в клетку:

1) простая диффузия

2) активный транспорт

3) все верны

4) пиноцитоз

49. К реакциям первой фазы метаболизма относят:

1) все верны

2) декарбоксилирование

3) ацетилирование

4) конъюгирование с глутатионом

50. К реакциям второй фазы метаболизма относят:

1) гидроксилирование

2) декарбоксилирование

3) восстановление альдегидов



Страницы: 1 | 2 | Весь текст


Предыдущий:

Следующий: